La Fondation Giorgio Deiana est heureuse de soutenir l’Association Avventuno de Carabietta (Suisse, Canton du Tessin) pour ses projets d’inclusion et d’égalité des chances dans les loisirs, destinés aux enfants et aux jeunes trisomiques.
L’association AVVENTUNO a pour but d’accompagner les personnes atteintes de Trisomie 21 (syndrome de Down) et leurs familles dans tous les domaines de la vie. L’association est composée d’un comité directeur et d’une commission scientifique, et fait partie de l’International Down Syndrome, de la T21 Research Society et de l’European Down Syndrome Association.
L’association soutient les mineurs trisomiques résidant au Tessin avec des services directs ; il apporte également un accompagnement spécialisé et/ou formateur aux spécificités du syndrome à un réseau de plus de 400 professionnels actifs dans les domaines médical, éducatif et de la rééducation.
Parmi les activités habituelles d’AVVENTUNO figurent le conseil, la formation, l’accompagnement à l’insertion, l’accompagnement dans le monde du travail, du sport et des loisirs, la création de publications et l’organisation de colloques et de conférences. Une attention particulière est portée à l’aspect scientifique et aux meilleures pratiques fondées sur des données probantes, afin que la qualité de vie et l’autodétermination s’accompagnent de changements durables.
Pour l’été 2022, la Fondation Giorgio Deiana soutient trois projets dédiés à l’inclusion et à l’égalité des chances dans les loisirs. La décision de réaliser ces initiatives avec un court préavis, ajoutées aux offres régulières, découle de ces années difficiles de pandémie au cours desquelles les importantes relations sociales et l’échange d’expériences ont en partie échoué.
1-Séminaire résidentiel pour les familles d’enfants et d’adolescents trisomiques : un moment d’échange et de grandes émotions pour tous les membres de la famille. Des activités spécifiques seront proposées aux parents (espaces de partage et de narration, formations spécialisées, tables rondes, moments de détente) et aux enfants et adolescents, répartis en sous-groupes par tranche d’âge (atelier musique, théâtre et danse, création de clips vidéo, ferme, etc). L’objectif du séminaire résidentiel est de fournir aux familles des outils concrets pour faire face au parcours enrichissant, quoique parfois fatigant, d’être parents d’enfants ayant une déficience intellectuelle.
2-DADO – activités pour jeunes trisomiques : le groupe DADO propose régulièrement des sorties pour adolescents et jeunes adultes trisomiques, accompagnés de pairs en développement typique. Ensemble, le groupe décide comment organiser son temps libre. Les adolescents et les jeunes adultes trisomiques doivent souvent limiter leurs loisirs à des sorties avec des frères et sœurs ou avec leurs parents. Malgré la déficience intellectuelle, cependant, le besoin d’affirmation de soi et d’autodétermination caractéristique de cet âge n’est pas différent des pairs non handicapés, et c’est une étape importante vers l’autonomie. La planification des activités se fait en tenant compte des demandes et des préférences du groupe ainsi que de la zone choisie, en essayant de faire des propositions accessibles aux familles de tout le territoire tessinois. Les résultats du projet sont surveillés en permanence : des résultats importants sont également obtenus sur le développement individuel. Au cours du projet DADO, les éducateurs sont sensibilisés à l’importance de favoriser l’autonomie des participants.
3-CAMPS D’ÉTÉ – Inclusion d’enfants trisomiques dans des camps d’été réguliers : à travers cette initiative, l’association Avventuno promeut l’inclusion d’enfants trisomiques dans des camps d’été réguliers proposés par diverses organisations du Tessin. Pour permettre aux enfants de participer activement, l’association organise la présence d’une personne de soutien supplémentaire. Les enfants handicapés mentaux peuvent généralement participer, pendant l’été, à des camps de jour ou résidentiels spéciaux ou intégrés organisés par des associations de personnes handicapées. En plus de ces options, AVVENTUNO soutient concrètement l’inclusion d’enfants atteints de trisomie 21 dans des camps d’été réguliers dans le but d’offrir de nouvelles opportunités aux enfants ayant une déficience intellectuelle et une nouvelle expérience aux enfants au développement typique. Les familles d’enfants trisomiques sont encouragées à choisir un camp d’été qui répond à leurs besoins et à ceux de leur enfant. Une fois l’inscription confirmée, l’Association AVVENTUNO contacte les organisateurs et propose un accompagnement concret pour favoriser l’inclusion, consistant en des entretiens préalables avec les éducateurs et la présence d’une personne en stage (maximum 2 semaines par famille). Le résultat à court terme (participation sociale de l’enfant trisomique dans un contexte inclusif) s’accompagne d’importants résultats à long terme, avec des organisations qui – après la première année – se déclarent prêtes à inclure les enfants également pour les années suivantes.
